【可见一斑】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶性肠道后代可能会图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后代性帕金森氏症可能会至关重要，因其能够协助区分人群里面恶性可能会相同的性状。分析医护人员对来自冰岛兄弟姐妹帕金森氏症数据库系统里面的1600多万人的数据开展分析，以探究相同的肠道恶性的后代可能会及其潜在的相互关系。在鉴别造出153115位原发性肠道恶性病人后，分析医护人员通过计算这些病人的391，131位兄弟姐妹成员的基本发病率(SIR)，来量简化后代相对可能会(FRRs)。结果推测，大多数FRRs上升时的肠道恶性为同一类改进型，FRRs最高的散见于混合细胞核改进型人口为120人肉瘤(SIR=16.7)、淋巴细胞会核性肉瘤(SIR=15.8)和套细胞核肉瘤(SIR=13.3)。全部都是迹象提示多种肠道恶性之间普遍存在多效性生活，特别是慢性淋巴细胞核白血病(CLL)与其他B细胞核和骨髓内膜性的后代可能会上升时有关。【2】CD37高发变异与结核大B细胞核肉瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，分析医护人员推测在Cd37敲除的小鼠里面，CD37缺失可诱发形成社会大众B细胞核肉瘤，而且还与结核大B细胞核肉瘤（DLBCL）病人的预后不良具体。本分析共对137实有原发性DLBCL病人开展CD37变异分析，包括44实有起源于卵巢或里面枢神经系统的原发性免疫优势位点具体性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37变异在IP-DLBCL病实有里面的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病实有里面未检测到CD37变异。检测到的CD37变异包括10个错义变异、1个缺失和3个剪接位点变异。CD37错义变异的三维和功能分析推测，功能性剥夺显造出位肉瘤B细胞核细胞核膜上的CD37抗原表达毁损。【3】Weibel-Palade细胞核的邻近抗原质组学揭示VWF排泄的新闭环变异doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞核(WPB)是一种特殊的细胞核内排泄细胞核器，PB闭环血管止血和局部炎症的变异。细胞核内活简化造出现异常WPB快速排泄，导致巨噬细胞核回转和血小板捕获具体的粘附分子(分别是P-选择亦同和血管性哮喘变异[VWF])呈现于细胞核表面。虽然值得注意WPB是一种重要的排泄细胞核器，但尚未有对WPB有关原因的全面探究。分析医护人员尝试通过应用于过氧简化物酶APEX2与两个值得注意的WPB具体抗原(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离抗原质组学方法来解决问题上述问题。结果推测APEX2- rab3b /27a融入构建物可错误靶向原位细胞核内的WPB，而且WPB招集APEX2可使其邻近的抗原发生生物亦同简化。对泛亦同简化的抗原开展质谱仪分析认定造出183个WPB具体的抗原。虽然其里面有部分是已美联社的取向到WPB上的变异，但大部分都是既往未推测与WPB生物学具体的抗原。其里面SNARW互作抗原Munc13-2可特异性的取向到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF排泄的新变异。